Författararkiv:Victoria Manfred

Mina problem började vid 20 års ålder. Då visste inte jag var endometrios var och litade på läkarna som sa IBS. Lär sig leva med det. Livet blev inte lättare trotts att jag ändrade kost och livet. Efter två barn förvärras mina symptom . Vid 36 års ålder får jag äntligen rätt diagnos. Men 16Fortsätt läsa ”Christina, bekräftad diagnos”

För ca 21 år sedan började mina endometrios yttra sig hos mig. I år fyller jag 28, så ni kan ju bara räkna ut vilken pärs jag gått igenom i livet, för det var inte förrän jag blev fyllda 23 år jag fick bekräftad endometriosdiagnos. Vägen dit var som ni förstår väldigt lång. Jag varFortsätt läsa ”Emelie, bekräftad diagnos”

Redan som 13 åring kunde jag inte vara med på idrotten om jag hade mens. Inte ens med receptfria smärtstillande läkemedel. De gånger jag försökte vara med så höll jag på att svimma av smärta och kräkas. Som 15 åring sattes jag på hormonella preventivmedel för att försöka minska menssmärtan och de rikliga blödningarna. FörFortsätt läsa ”Rebecka, bekräftad diagnos”

Blivit behandlad för misstänkt endometrios sedan juli 2021 och ska genomgå min första titthålsoperation torsdag 7 april. Kämpat och tjatat till läkare att jag haft så ont att jag svimmar, att jag ej vågat lämna lägenheten när jag mår dåligt, att behöva sjukskriva mig, att jag över att må så dåligt så många dagar iFortsätt läsa ”Karin, saknar ännu diagnos”

Jag började söka vård akut och hos gyn under tidiga tonår. Illamående, smärtanfall med kräkningar, att nästan svimma vid tarmtömning och mens pga smärta, utebliven mens i månader osv var några av de tidiga symptomen jag sökte för (vid 1990-talets slut). De svar jag fick från vården var att oro (aka inbillning) påverkar menscykeln ochFortsätt läsa ”Frida, bekräftad diagnos”

Jag är 1 av 10. Jag är 42 år gammal, på en toalett på avdelning 14. Jag blev inlagd igår för jag har endometrios. Varför ser jag ändå rätt glad? Jo, för i höstas när jag fick ny läkare på kvinnokliniken fick jag äntligen en vårdplan för akuta skov inskrivet i journalen. Ca 8 årFortsätt läsa ”Anna, bekräftad diagnos”

I halva mitt liv kämpade jag för en diagnos och rätten till ”rätt vård”. Mellan 13-26 års ålder. Jag kan inte räkna alla dom gångerna jag sökt vård, ofta hos gynekolog eller barnmorska men inte ens dom som borde vara specialister på ämnet tog mig på allvar. Låt andra barn och unga slippa genomlida 12Fortsätt läsa ”Johanna, bekräftad diagnos”

Det tog nästan 10 år att få min diagnos. Jag sökte hjälp första gången när jag var runt 13-14 utan att få hjälp. Jag blev satt på hormon efter hormon för att jag ”hade svår mens”. Gång på gång fick jag höra att det inte kan göra så ont som jag beskriver och att detFortsätt läsa ”Petra, bekräftad diagnos”

8 år tog det innan någon tog mig på allvar. ”Du kan inte ha så ont som du säger att du har”, ”Du kanske ska träffa en psykolog istället”, ”ta en Alvedon så ska du se att du mår bättre”, ”Det gör ont att vara kvinna”, ”Du kanske bara helt enkelt får lära dig attFortsätt läsa ”Camilla, bekräftad diagnos”

Fick min mens redan vid 9 års ålder, då sökte min mamma vård men allt såg bra ut på prover. Men redan där började helvetet med extrema smärtor som bara blev värre med åren. Rikliga blödningar som blev allt längre. De sista åren innan diagnos blödde jag minst 3 veckor i månaden, ibland flera månaderFortsätt läsa ”Jenny, bekräftad diagnos”